Vad finns det för genetiska sjukdomar?

Man brukar för enkelhetens skull dela in ärftliga sjukdomar i kromosomavvikelser, monogena sjukdomar och multifaktoriella sjukdomar.

• Kromosomer och Kromosomavvikelser.
• DNA-arvsmassa.
• Kromosomavvikelser.
• Numeriska kromosomavvikelser.
• Strukturella kromosomavvikelser.
• Könskromosomavvikelser.
• Monogena sjukdomar.

Läs mer

Och en annan fråga, vad tror du händer om arbetsgivare eller försäkringsbolag kan få reda på resultaten av anställdas och kunders gentester?

I lagen ska gentester förbjudas vid ansökan om arbete, medan försäkringsbolagen ges rätt till att se resultatet av ett gentest om försäkringssumman ligger på ett mycket högt belopp. Däremot för lagförslaget över frågan om gentester avsedda för självtestning till lagen om medicintekniska produkter. Och en annan fråga, kan man ta bort gener? Genterapier används för att behandla genetiska sjukdomar och tillhör gruppen avancerade läkemedel. De definieras av att DNA eller RNA ges till patienten i syfte att reglera, reparera, ersätta, addera eller ta bort en gen som orsakar sjukdom.

Därefter, vilka risker finns för spridning av känslig information vid förvaring och överföring av genetiska data?

Vilka risker finns för feltolkning av informationen (av individen eller av den som utför analysen)? Ofta innebär påvisade genetiska sjukdomsanlag att andra personer i släkten också har den förhöjda risken och kan ha nytta av att få behandling. Man kan också fråga vad är negativt med dna analys? Nackdel: Resultaten kan vara svåra att tolka dig själv

Utan hjälp av en genetisk rådgivare eller annan professionell kan resultaten av ett DNA-test hemma vara svåra att tolka. När läkare administrerar DNA-test , utrustar de patienter med genetiska rådgivare som kan hjälpa patienter genom läsresultat.

På motsvarande sätt, hur lång tid tar kromosomanalys?

Kromosomanalys är en långsam process. Laboratoriet behöver först odla cellerna och detta kan ta en eller flera veckor. Det kan sedan ta ytterligare veckor att preparera mikroskopiglasen och analysera kromosomerna noga, en och en. Vad är en genetisk undersökning? Med genetisk undersökning avses där en prediktiv genetisk undersökning eller en genetisk undersökning för att påvisa eller utesluta att en person bär anlag för en ärftlig sjukdom som visar sig först i senare generationer.

Med detta i åtanke, vad är genetiska tester?

Ett genetiskt test är en analys av en del av ditt DNA. Ett genetiskt test kan bidra till att klarlägga om det finns en förändring i en viss gen eller kromosom. Förändringen, som brukar kallas mutation, kan påverka alla celler i organismen och föras vidare till kommande generationer. Vad är genetisk screening? Vid genetisk screening letar man efter ärftliga sjukdomsanlag på samma sätt som man letar efter tecken på eller risk för sjukdom vid andra typer av screening. Många av de etiska frågeställningar som aktualiseras vid andra former av screening gäller därmed också för genetisk screening.

Därmed, vad menas med ett fingeravtryck av dna?

Genetiska fingeravtryck används inom flera områden för att identifiera en person, eller för att avgöra nära släktskapsband mellan personer. Det kan exempelvis användas vid faderskapsprövning och förekommer ofta vid kriminaltekniska undersökningar.