Vad är den genetiska koden?

Den genetiska koden beskriver hur en sekvens av nukleotid-baser i en DNA-molekyl eller RNA-molekyl skall översättas till en sekvens av aminosyror i ett protein.

Läs mer

Vad är en allel?

Allel: Är ett annat ord för genvariant, där varje individ kan ha två varianter inom ett kromosompar. När det gäller blodgrupper hos människor finns tre alleler; A, B och 0. Dessa ärvs från föräldrarna och kan kombineras i sex olika par; AA(=A), BB(=B), AB(=AB), A0(=A), B0(=B) eller 00(=0). Med detta i åtanke, vad är ett genpar? ✓ I detta system kan en människa ha blodgrupp A, B, AB eller 0 (noll). ✓ Vilken av dessa blodgrupper en människa har bestäms av endast ett genpar (ena genen från mamman och ena genen från pappan).

Med detta i åtanke, hur gener förs vidare?

Oftast uppstår nya gener som ett resultat av att en gammal gen dupliceras. Det kan ske som ett misstag under replikationen av cellens genetiska material, även biologiska virus kan vara ansvariga för att överföra gener från en organism till en annan. Vad är nukleotider och nukleosider? Nukleosider och nukleotider

En nukleosid är en kvävebas bunden till kolhydraten, som t ex deoxyadenosin medan en nukleotid är en kvävebas bunden till en kolhydrat med en eller flera fosfatgrupper, som t ex adenosintrifosfat (ATP). Det alltså ordningen av dessa kvävebaser i kedjan som utgör den genetiska informationen.

Man kan också fråga vad är skillnaden mellan introner och exoner?

En gen består av en till hundratals exoner som utgör den funktionella koden för hur olika protein (eller RNA) ska tillverkas. Exonerna skiljs åt av introner som är icke-kodande bitar av DNA. Under splitsningen klipps intronerna bort och exonerna sätts samman till en sammanhängande enhet, ett så kallat transkript. Därmed, vad är skillnaden mellan gen och allel? En gen är en sekvens av en DNA-sträng och kodar oftast för ett specifikt protein. En allel är en variant av en gen, vanligen finns två varianter en från respektive förälder.

Därefter, hur uppstår alleler?

Nya alleler uppstår genom mutationer. I en population bär individerna på olika alleler för en viss gen vilket ger dem olika egenskaper. Ju större genetisk variation en population har desto större chans har den att överleva. Populationens sammanlagda allelsammansättning kallas för dess genpool. Har två lika alleler? En organism är homozygot vid en specifik locus (platsen för en gen på kromosomen) när den bär två identiska kopior av den gen som påverkar en given egenskap på de bägge kromosomerna. Det betecknar alltså individer som har två likadana varianter, alleler, av en gen. Motsatsen är heterozygoter.

Folk frågar också hur kan en mutation uppstå?

Mutationer är förändringar i cellers genetiska material (oftast DNA, ibland RNA). Mutationer har flera olika orsaker, till exempel slumpmässiga kopieringsfel under celldelningen, strålning eller inverkan av vissa kemiska ämnen och virus.