Vad är skillnaden mellan dominanta och recessiva gener?

Människans har sina gener i par. Den ena genen kommer från mamman och den andra från pappan. Om de båda generna i paret bär på olika anlag kan det hända att det ena anlaget dominerar över det andra. Det är ett dominant anlag, medan det anlag som viker sig är ett recessivt anlag.

Läs mer

Kan man ha fler än 46 kromosomer?

I cellkärnan finns det oftast 46 kromosomer. Två av dem är så kallade könskromosomer som styr vilka könshormoner som bildas. Vid Turners syndrom saknas hela eller en del av den ena könskromosomen. Det är bara barn som föds som flickor som kan ha Turners syndrom. Folk frågar också kan man ha 50 kromosomer? Odlade arter är en tetraploid. Flodtypen har 48, medan träsktypen har 50.

Hur stor är risken för kromosomavvikelser?

Ungefär 2–3 procent av alla barn föds med någon form av fosterskada eller kromosomavvikelse. För de flesta skadorna vet man dock inte orsaken. För första gången ses en minskning av antalet barn som föds med downs syndrom. Vad betyder mitos? mitos [-to:ʹs] (nylatin mitoʹsis, av grekiska miʹtos 'tråd'), delning av en cell och dess cellkärna i två genetiskt identiska dotterceller. (Celldelning med halvering av kromosomtalet kallas reduktionsdelning eller meios.)

Vilka olika typer av celldelning finns det?

Man brukar skilja på tre huvudtyper av celldelning:

• Binär fission, vilket är celldelning hos prokaryoter.
• Mitos är den vanliga celldelningen hos eukaryoter.
• Meios (reduktionsdelning) sker när könsceller ska bildas hos eukaryoter.

Därefter, vad är en vanlig celldelning? Ur en modercell har det bildats två nya dotterceller, som vardera har exakt lika många och exakt likadana kromosomer som modercellen. Det här är en vanlig celldelning. Den kallas för mitos.

Och en annan fråga, kan man ha 49 kromosomer?

Män ärver en X-kromosom från sina mödrar och en Y-kromosom från sina fäder, 46 XY. En del män får dock en extra X-kromosom i sin kromosomuppsättning, 47 XXY eller bara XXY. Man kan även få upp fler x och y:n ända upp till 49xxxxy – 49xxxxyy som också ingår i diagnosgruppen. Och därefter, vad är turner syndrom? Turners syndrom är den vanligaste könskromosomavvikelsen hos kvinnor. Prevalensen är 1/2500 födda flickor. Turners syndrom innebär att den ena kvinnliga könskromosomen helt eller delvis saknas: (monosomi) 45,X i stället för 46,XX, eller (mosaik) 45,X/46,XX. Iso-, ring- eller Y-kromosomfragment kan också föreligga.

Kan man klara sig med 45 kromosomer?

Om man får en kromosom för lite så klara sig inte fostret men om det blir en för mycket så kan det födas med en sjukdom som kallas för Downs syndrom och då ha det nyfödda barnet 47 kromosomer istället för 46. Detta leder till vissa handikapp. Vissa får mer svårt än andra.